hemophilia is an x-recesivní znak, který ovlivňuje srážlivost krve, pokud má někdo hemofilii, jeho krev se špatně sráží, pokud se ženě přenašečce a muži hemofilikovi narodí dcera, jaká je procentuální šance, že dcera bude mít hemofilii, takže pokud vás to inspirovalo, přerušte video a zkuste si to zpracovat sami, dobře, teď si to zpracujeme společně, a abychom to mohli udělat, zamysleme se nad genotypy matky i otce, takže začneme s matkou, a protože se jedná o x- genotyp, zkusme si to zpracovat sami.recesivně vázaný znak, budeme se zabývat pohlavními chromozomy, takže si jen připomeňme, že matka, protože je žena, bude mít dva chromozomy X, otec bude mít chromozom X a chromozom Y, ale teď se zamysleme nad tím. hemofilii říká se, že je to přenašečka, takže přenašečka znamená, že jeden z jejích dvou chromozomů x by měl alelu hemofilie a druhý by nebyl přenašečkou, což znamená, že se u ní tento znak neprojevuje, že nemá hemofilii, ale nese jeden z těchto chromozomů x-.spojenou s recesivní alelou hemofilie, takže bychom mohli říct, že jeden z jejích chromozomů, jeden z jejích chromozomů X nemá hemofilii, používám velké H pro dominantní alelu, o které byste řekli, že není hemofilie, máme tendenci používat velké písmeno pro dominantní a pak malé H, kde by to byl chromozom X, který má alelu hemofilie, a já jsem nepsal malé H, protože je to recesivní znak, a tak je to hemo hemofilie, a teď co otec, no je to x-vázaný a otec má jen jeden chromozom X a říká se, že je to hemofilik, a tak ten jeden chromozom X bude mít alelu hemofilie, a tak důvod, proč se u něj projevuje hemofilie, je ten, že neexistuje žádný jiný chromozom X s dominantní alelou, která by byla dominantní nad alelou hemofilie, ale teď tyhle dva zkřížíme punnettovým čtvercem, takže otec k potomkovi mohl přispět chromozomem X, který má alelu hemofilie, nebo y-chromozom a matka může přispět chromozomem X, který nemá alelu hemofilie, nebo chromozomem X, který má alelu hemofilie, a teď si tady nakreslím svůj malý punnettův čtverec, takže tady to máte, a jaké jsou různé scénáře, no, tenhle horní-levý scénář by byl, že dostanu chromozom X od matky, která nemá alelu hemofilie, a dostanu chromozom X od otce, který má alelu hemofilie, tento scénář je chromozom X od matky s alelou hemofilie a chromozom X od otce, který má alelu hemofilie. chromozom od otce s alelou hemofilie tento scénář je chromozom X od matky bez alely hemofilie, takže bez hemofilie nebo s leo bez hemofilie a chromozom y od otce a toto je chromozom X od matky. která má hemofilii a chromozom Y od otce a teď jaká je procentuální šance, že bude mít dcera hemofilii, takže který z těchto scénářů ukazuje dceru, no dcery budou XX scénáře, takže to jsou dva scénáře, ve kterých mají dceru, tyto dva, protože tam je chromozom y, ty by měly syna, takže z těch dvou scénářů, kdy mají dceru, v jednom z těchto scénářů máte dvě recesivní alely, a tak je to situace, kdy máte dceru. dcera s hemofilií emo filií přímo tady, a tak když víme, že mají dceru, jaká je procentuální šance, že bude hemofilička, no, jedna ze dvou, takže je tu 50% šance. Co je užitečné na tomto punnettově čtverci, můžete odpovědět na všechny druhy otázek, můžete říct, jaká je procentuální šance, že budou mít hemofilického syna, no, jeden z těchto čtyř scénářů je hemofilický syn, pak byste řekli, že je 25% šance, že budou mít hemofilického syna, podobně je tu 25% šance, že budou mít syna bez hemofilie. kdyby někdo řekl, jaká je procentuální šance, že mají potomka s hemofilií, no tak to by byly tyto dva scénáře tady, takže dva z těchto čtyř scénářů jsou potomci s hemofilií, takže by to bylo 50 %, kdybyste řekli, že vzhledem k tomu, že mají syna, jaká je procentuální šance, že nemají hemofilii, no tak byste řekli, že vzhledem k tomu, že mají syna, tak by to byly tyto dva scénáře, jeden z těchto dvou scénářů syn nemá hemofilii, takže by to bylo opět 50 %, takže každopádně doufám, že to bylo užitečné

.