În acest studiu sunt descrise sintezele de XeOF2, F2OXeNCCH3 și XeOF2.nHF și caracterizările lor structurale. Toți cei trei compuși sunt explozivi la temperaturi apropiate de 0 grade C. Deși XeOF2 fusese raportat anterior, acesta nu fusese izolat ca și compus pur. Difluorura de oxid de xenon a fost acum caracterizată în soluție CH3CN prin spectroscopie RMN 19F, 17O și 129Xe. Spectrele Raman în stare solidă ale XeOF2, F2OXeNCCH3 și XeOF2.nHF au fost atribuite cu ajutorul studiilor de îmbogățire 16O/18O și 1H/2H și al calculelor de structură electronică. În stare solidă, structura XeOF2 este un monomer planar slab asociat, excluzând speculațiile anterioare conform cărora ar putea avea o structură de lanț polimeric. Geometria XeOF2 este în concordanță cu un aranjament trigonal bipiramidal, AX2YE2, VSEPR, care dă naștere unei geometrii în formă de T, în care cele două perechi de electroni de valență liberi și domeniul de legătură Xe-O ocupă planul trigonal, iar domeniile de legătură Xe-F sunt trans unul față de celălalt și perpendiculare pe planul trigonal. Calculele de mecanică cuantică și spectrele Raman ale XeOF2.nHF indică faptul că structura conține probabil o singură moleculă de HF care are o legătură H cu oxigenul și este, de asemenea, slab coordonată F cu xenonul. Structura cristalină cu raze X la temperaturi scăzute (-173 grade C) a F2OXeNCCH3 relevă o legătură lungă Xe-N trans față de legătura Xe-O și un aranjament geometric în jurul xenonului în care atomii legați direct de xenon sunt coplanari, iar CH3CN acționează ca un al patrulea ligand în planul ecuatorial. Cei doi atomi de fluor sunt îndepărtați de atomul de oxigen spre legătura Xe-N. Structura conține două seturi de molecule F2OXeNCCH3 distincte din punct de vedere cristalografic, în care fracțiunea curbată Xe-N-C se află fie în planul XeOF2, fie în afara acestuia. Geometria în jurul xenonului este în concordanță cu un aranjament AX2YZE2 VSEPR al perechilor de legături și al perechilor de electroni singuratici și reprezintă un exemplu rar de legătură Xe(IV)-N.