Articles

X linkage

Definiție
substantiv, plural: X linkages
(genetică) O formă de legătură sexuală care implică în special cromozomul X
Supliment
Fenotipul sau trăsătura rezultată se datorează expresiei unei anumite gene, iar atunci când o astfel de genă apare în cromozomul sexual se vorbește de sex linkage. La mamifere, inclusiv la om, cromozomii sexuali sunt de două tipuri: cromozomul X și cromozomul Y. Femelele posedă, de obicei, doi cromozomi X, în timp ce masculii au un cromozom X (care este moștenit de la părintele de sex feminin) și un cromozom Y (care provine de la părintele de sex masculin). În această privință, legăturile sexuale sunt de două forme, și anume legătura X sau legătura Y. Legătura X este o legătură sexuală care implică cromozomul X, în timp ce legătura Y este o legătură sexuală care implică cromozomul Y. Deoarece există mai multe gene în cromozomul X decât în cromozomul Y, există mai multe trăsături legate de X decât cele legate de Y.
X linkage este starea în care un factor genetic (gena) este purtat pe cromozomul X. Moștenirea acestor gene de pe cromozomul X se numește moștenire legată de X și poate fi fie recesivă, fie dominantă. De exemplu, un descendent de sex feminin al cărui tată are o trăsătură dominantă legată de X va manifesta și el această trăsătură, în timp ce un descendent de sex masculin nu va manifesta această trăsătură, deoarece cromozomul X va fi moștenit de la mama lipsită de această trăsătură. O mamă purtătoare a trăsăturii dominante legate de X ar avea urmași cu 50% șanse de a dobândi această trăsătură. Exemple de moștenire dominantă legată de X sunt sindromul Alport, hipoparatiroidismul idiopatic, sindromul Rett și sindromul X fragil. Atunci când trăsătura legată de X este recesivă, mama ar avea un descendent de sex feminin care nu manifestă trăsătura, dar care ar fi purtător, în timp ce un descendent de sex masculin ar prezenta trăsătura, deoarece există un singur cromozom X și acesta provine de la mamă. Exemple de moștenire recesivă legată de X sunt sindromul Hunter, hemofilia A și B, daltonismul și sindromul Wiskott-Aldrich.
Comparați:

  • Legătura Y

Vezi și:

  • Moștenirea legată de X

    .