Reacția Wurtz, denumită după Charles Adolphe Wurtz, este o reacție de cuplare în chimia organică, chimia organometalică și, recent, în polimerii anorganici din grupa principală, prin care două halogenuri de alchil reacționează cu sodiu metalic în soluție uscată de eter pentru a forma un alcan superior. În această reacție, halogenurile de alchil sunt tratate cu metal de sodiu în soluție eterică uscată (fără umiditate) pentru a produce alcani superiori și este, de asemenea, utilizată pentru prepararea alcanilor superiori care conțin un număr par de atomi de carbon.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

Au fost folosite și alte metale pentru a realiza cuplajul Wurtz, printre acestea argintul, zincul, fierul, cuprul activat, indiul și un amestec de clorură de mangan și cupru. Reacția înrudită care se ocupă cu halogenurile de aril se numește reacția Wurtz-Fittig. Aceasta poate fi explicată prin formarea radicalului liber intermediar și disproporționarea ulterioară a acestuia pentru a da alchenă. Reacția Wurtz are loc printr-un mecanism de radicali liberi care face posibile reacții secundare care produc produse de tip alchenă.

.