hemofilia este o trăsătură x-care afectează coagularea sângelui, dacă cineva are hemofilie, sângele său are probleme de coagulare, dacă o femeie purtătoare și un bărbat hemofilic au o fiică, care este procentul de șanse ca fiica ei să aibă hemofilie, așa că, dacă sunteți atât de inspirați, întrerupeți videoclipul și încercați să lucrați singuri la acest lucru.vom avea de-a face cu cromozomii sexuali, așa că să ne amintim că mama, pentru că este femeie, va avea doi cromozomi X, iar tatăl va avea un cromozom X și un cromozom Y, dar acum să ne gândim la… hemofilie, se spune că este o femeie purtătoare, deci o femeie purtătoare înseamnă că unul din cei doi cromozomi X are alela hemofiliei, iar celălalt nu este purtător, ceea ce înseamnă că ea nu prezintă trăsătura, nu are hemofilie, dar poartă unul din acești cromozomi X.deci am putea spune că unul dintre cromozomii ei, unul dintre cromozomii X, nu are hemofilie. Folosesc H majusculă pentru alela dominantă, ceea ce ar însemna că nu are hemofilie. Avem tendința de a folosi majuscula pentru dominantă și apoi H minusculă, unde acesta ar fi cromozomul X care are alela hemofiliei și nu am scris H minusculă pentru că este o trăsătură recesivă, deci aceasta este hemo hemofilie, iar acum, ce se întâmplă cu tatăl?și tatăl are doar un singur cromozom X și se spune că este un om hemofilic și deci acel cromozom X va avea alela hemofiliei și deci motivul pentru care prezintă hemofilie este că nu există un alt cromozom X cu alela dominantă care să fie dominantă față de alela hemofiliei, dar acum haideți să încrucișăm acești doi cromozomi cu un pătrat Punnett, astfel încât tatăl ar putea contribui la descendență cu cromozomul X care are alela hemofiliei sau cu un cromozom y-.iar mama poate contribui cu cromozomul X care nu are alela hemofiliei sau cu cromozomul X care are alela hemofiliei, iar acum voi desena micul meu pătrat Punnett aici, așa că iată, și care sunt diferitele scenarii?stânga ar fi că primesc cromozomul X de la mama care nu are alela hemofiliei și primesc cromozomul X de la tatăl care are alela hemofiliei acest scenariu este cromozomul X de la mama cu alela hemofiliei și cromozomul X de la tatăl care are alela hemofiliei. acest scenariu este cromozomul X de la mamă cu alela hemofiliei fără alela hemofiliei, deci fără hemofilie sau fără hemofilie, și cromozomul y de la tată, iar acesta este cromozomul X de la mamă. care are hemofilie și cromozomul Y de la tată. Acum, care este procentul de șanse ca ea să aibă o fiică cu hemofilie, deci care dintre aceste scenarii arată o fiică? Ei bine, fiicele vor fi scenariile XX, deci acestea sunt cele două scenarii în care au o fiică. Aceste două scenarii, deoarece există un cromozom Y, ar însemna că vor avea un fiu, deci din cele două scenarii în care au o fiică, unul dintre aceste scenarii are două alele recesive, deci aceasta este o situație în care au o fiică. Dacă știm că au o fiică, care este procentul de șanse ca ea să fie hemofilică? Ei bine, una din două, deci există o șansă de 50%. Acum, ceea ce este util la acest pătrat Punnett este că puteți răspunde la tot felul de întrebări. Puteți spune care este procentul de șanse ca ei să aibă un fiu hemofilic? Ei bine, unul din aceste patru scenarii este un fiu hemofilic, atunci veți spune că există o șansă de 25% ca ei să aibă un fiu hemofilic. dacă cineva ar spune care este procentul de șanse ca ei să aibă un descendent hemofilic, ar fi aceste două scenarii de aici, deci două din cele patru scenarii sunt descendenți hemofilici, ceea ce ar însemna 50% dacă ați spune, având în vedere că au un fiu, care este procentul de șanse ca ei să nu aibă hemofilie, ați spune că, având în vedere că au un fiu, ar fi aceste două scenarii, unul din aceste două scenarii, fiul nu are hemofilie, ceea ce ar însemna din nou 50%, sperăm că a fost util

.