O fetiță de două săptămâni născută acoperită de riduri se luptă să supraviețuiască după ce părinții ei au respins-o din cauza afecțiunii rare a pielii sale.

Tânărul micuț, care nici măcar nu a primit încă un nume, este îngrijit de bunicul ei, care a hrănit-o cu lapte de capră dintr-o lingură timp de două săptămâni până când a putut să o ducă la un spital din Maharashtra, în vestul Indiei.

Născută în a șaptea lună de sarcină, ea cântărește doar 800 de grame, iar medicii spun că trăsăturile ei neobișnuite ar putea fi rezultatul unui retard de creștere intrauterină (IUGR) și a unor anomalii cromozomiale.

Mama ei, Mamata Dode, în vârstă de 25 de ani, ar fi refuzat să o hrănească pe micuță din cauza aspectului ei ciudat și nu a vizitat-o la spital.

Inclusiv tatăl ei, Ajay Dode, tot de 25 de ani, a refuzat să o accepte.

Bunicul copilei, Dilip Dode, în vârstă de 50 de ani, a adus-o la spitalul din Mumbai, la aproximativ 138 de kilometri distanță de satul în care s-a născut, după ce aceasta s-a îmbolnăvit.

El a spus: „Nu am putut să o aduc la spital: „Sunt recunoscător spitalului pentru că a oferit tratament medical gratuit nepoatei mele.

„Este cu adevărat descurajant faptul că până și părinții ei au respins-o, dar voi face orice pentru a o salva.”

Domnul Dode, care lucrează ca muncitor, a spus că fiul său și soția sa se așteptau la un copil sănătos, la fel ca Payal, fiica lor în vârstă de trei ani, dar au rămas îngroziți când noul lor copil s-a născut cu trăsături neobișnuite.

El a spus: „Nu știu ce s-a întâmplat: „În timpul sarcinii nurorii mele, fiul meu a dus-o la controale regulate la centrul de asistență medicală primară din satul nostru, dar medicii nu le-au spus niciodată că există vreo problemă cu bebelușul.

„A avut o naștere normală la spital.

„Dar când bebelușul ne-a fost dat, am rămas șocați.

„Nu avea trăsăturile obișnuite, iar vestea s-a răspândit repede în sat.

„De la rudele noastre la săteni, toată lumea s-a adunat la noi acasă pentru a arunca o privire la bebeluș.

„Și când au ajuns să o vadă, au fugit speriați.

„Nimeni nu a ținut copilul în mâini, deoarece credeau că vor lua boala.

„Chiar și fiul și nora mea au refuzat să o accepte, deoarece se simțeau stânjeniți că au dat-o naștere.

„Dar știam că nu era vina ei, așa că am început să am grijă de ea. Singura mea speranță este ca ea să se însănătoșească și să ducă o viață normală.

„Voi încerca să îi conving pe părinții ei să o accepte, dar dacă tot refuză, o voi crește eu însumi.

„Nu este vina ei că s-a născut diferită și nu o voi arunca pentru această boală.”

Spitalul Wadia din Mumbai a fost de acord să suporte costul tratamentului ei, care se așteaptă să fie de 500.000 de rupii (aproximativ 5.000 de lire sterline), și a aranjat cazare în incinta spitalului pentru domnul Dode.

Dr. Minnie Bodhanwala, director executiv al spitalului, a declarat:

Dr: „Era deshidratată când a venit la noi și orice altă întârziere s-ar fi putut dovedi fatală.

„Dar acum răspunde la tratamentul medical și se îmbunătățește.

„Suntem hotărâți să tratăm copilul și sperăm că după ce vor veni toate rezultatele testelor vom începe tratamentul.”

„În prezent se pare că este un caz de IUGR sau Intra-Uterine Growth Retardation se referă la condiția de întârziere a creșterii la naștere.

„Dar nu putem spune care este problema reală decât dacă primim rezultatele complete de la laborator.

„Odată ce vor veni toate testele și rezultatele necesare, vom putea să creionăm diagnosticul și protocolul de tratament.”

„Îi vom face cariotiparea astăzi, iar rezultatele vor veni după 15 zile și doar testele vor stabili ce anume este în neregulă cu ea și dacă afecțiunea este genetică sau nu.

„Vom ține acest copil în spital pentru o perioadă lungă de timp.”

.