A reacção de Wurtz, com o nome de Charles Adolphe Wurtz, é uma reacção de acoplamento em química orgânica, química organometálica e recentemente polímeros inorgânicos do grupo principal, em que dois halogenetos alquílicos reagem com metal sódio em solução seca de éter para formar um alcano mais elevado. Nesta reação os halogenetos alquílicos são tratados com metal de sódio em solução etérea seca (livre de umidade) para produzir alcanos mais altos e também é usado para a preparação de alcanos mais altos contendo um número uniforme de átomos de carbono.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

Outros metais também foram utilizados para efectuar o acoplamento Wurtz, entre elas prata, zinco, ferro, cobre ativado, índio e uma mistura de manganês e cloreto de cobre. A reação relacionada com os halogenetos de arilo é chamada de reação Wurtz-Fittig. Isto pode ser explicado pela formação de radicais livres intermediários e sua subseqüente desproporção para dar alqueno. A reação de Wurtz ocorre através de um mecanismo de radicais livres que torna possíveis reações laterais produzindo produtos alcenos.