Articles

Voorbeeld punnet vierkant voor geslachtsgebonden recessieve eigenschap

hemofilie is een x-gekoppeld recessief kenmerk dat de bloedstolling beïnvloedt als iemand hemofilie heeft, heeft zijn bloed moeite met stollen als een drager-vrouw en een hemofiele man een dochter krijgen wat is dan de procentuele kans dat zij de dochter hemofilie zal hebben dus als je zo geïnspireerd bent pauzeer dan deze video en probeer dit op je eigen manier door te werken goed laten we dit nu samen doornemen en om dit te doen moeten we denken aan de genotypen van zowel de moeder als de vader dus laten we beginnen met de moeder en omdat het een x-gekoppelde recessieve eigenschap is, hebben we te maken met de geslachtschromosomen. De moeder heeft twee X chromosomen. De vader heeft een X chromosoom en een Y chromosoom. de hemofilie ze zeggen dat het een drager vrouw is dus een drager vrouw betekent dat een van haar twee x-chromosomen het hemofilie allel zou hebben en de andere niet drager impliceert dat ze de eigenschap niet vertoont ze heeft geen hemofilie maar ze is drager van een van deze x-gelinkte recessieve hemofilie allelen dus we kunnen zeggen dat een van haar chromosomen een van haar X chromosomen geen hemofilie heeft Ik gebruik hoofdletter H voor het dominante allel waarvan je zou zeggen geen chemo philia we gebruiken meestal het hoofdletter voor het dominante en dan de kleine letter H waar dit het X chromosoom zou zijn dat het hemofilie allel heeft en ik heb geen kleine letter H gebruikt omdat het een recessieve eigenschap is en dus is dit hemofilie en nu hoe zit het met de vader nou het is x-gekoppeld en de vader heeft maar één x-chromosoom en ze zeggen dat het een hemofiele man is en dus zal dat ene X-chromosoom het hemofilie-allel hebben en dus is de reden waarom hij hemofilie vertoont dat er geen ander X-chromosoom is met het dominante allel om dominant te zijn over het hemofilie-allel maar laten we deze twee nu kruisen met een punnettvierkant zodat de vader aan het nageslacht het X-chromosoom kan bijdragen dat het hemofilie-allel heeft of een y-chromosoom en de moeder kan het X chromosoom bijdragen dat niet het hemofilie allel heeft of het X chromosoom dat wel het hemofilie allel heeft en nu zal ik mijn kleine punnett vierkant hier tekenen dus daar ga je en dus wat zijn de verschillende scenario’s goed dit bovenste-linker scenario zou zijn dat ik het X chromosoom van de moeder krijg die niet het hemofilie allel heeft en ik krijg het X chromosoom van de vader die wel het hemofilie allel heeft dit scenario is het X chromosoom van de moeder met het hemofilie allel en het X chromosoom van de vader met het hemofilie allel dit scenario is het X-chromosoom van de moeder zonder hemofilie allel dus geen hemofilie of met de niet hemofilie leo en het y-chromosoom van de vader en dit is het X-chromosoom van de moeder die hemofilie heeft en het Y chromosoom van de vader nu wat is de procentuele kans dat ze dat een dochter hemofilie zou hebben dus welke van deze scenario’s tonen een dochter goed de dochters gaan worden de XX scenario’s dus dit zijn de twee scenario’s waarin ze een dochter hebben deze twee omdat er een y chromosomen deze zou zijn ze hebben een zoon dus van de twee scenario’s waar ze een dochter hebben een van die scenario’s heb je twee van de recessieve allelen en dus dit is een situatie waar je een dochter hebt dochter met hemofilie emo philia hier en als we weten dat ze een dochter hebben wat is dan de procentuele kans dat ze hemofilie zal hebben? Nou één op de twee dus er is een kans van 50%. Wat nu zo handig is aan deze punnett vierkanten is dat je allerlei vragen kunt beantwoorden je kunt zeggen wat is de procentuele kans dat ze een hemofiele zoon hebben nou één van deze vier scenario’s is een hemofiele zoon dan zou je zeggen dat er een kans van 25% is dat ze een hemofiele zoon hebben net zo goed is er een kans van 25% dat ze een niet hemofiele zoon als iemand zou zeggen wat is de procentuele kans dat ze een hemofiele nakomeling hebben dan zouden dat deze twee scenario’s zijn dus twee van de vier scenario’s zijn hemofiele nakomelingen dus dat zou 50% zijn als je zou zeggen gegeven dat ze een zoon hebben wat is de procentuele kans dat ze geen hemofilie hebben dan zou je zeggen gegeven dat ze een zoon hebben dus dat zouden die twee scenario’s zijn één van die twee scenario’s de zoon heeft geen hemofilie dus dat zou weer 50% zijn dus in ieder geval hopelijk was dit nuttig