ViziLite Plus maakt mondkankerscreening uitgebreider dan ooit tevoren.

De meeste mensen zijn verbaasd te horen dat er elk uur een Amerikaan sterft aan mondkanker; een sterftecijfer dat al meer dan 40 jaar vrijwel onveranderd is gebleven. In feite geven recente statistieken gepubliceerd door de American Cancer Society aan dat terwijl de incidentie en sterftecijfers voor kankers in het algemeen zijn afgenomen, de incidentie van mondkanker met 5,5% is toegenomen en het sterftecijfer met 1,5%

Oorale kanker wordt veel te vaak in een laat stadium ontdekt, de primaire reden voor het consistent hoge sterftecijfer. De behandeling van mondkanker leidt vaak tot ontsierende gevolgen voor de patiënt en kan de kwaliteit van leven ernstig aantasten. Vroege opsporing en diagnose kunnen een enorm verschil maken in levensverwachting; mondkanker is voor 90% te genezen als het in een vroeg stadium wordt ontdekt. Helaas wordt 70% van de mondkankers gediagnosticeerd in de late stadia, III en IV, wat leidt tot een vijfjarig overlevingspercentage van 57%.

De dodelijke statistieken

Elk uur van elke dag sterft een Amerikaan aan mondkanker.

Het sterftecijfer in verband met mondkanker is in de afgelopen 40 jaar niet significant verbeterd.

Het sterftecijfer in de Verenigde Staten voor mondkanker is hoger dan dat van baarmoederhalskanker, de ziekte van Hodgkin, kanker van de hersenen, lever, teelballen, nieren of eierstokken.

Meer dan 30.000 Amerikanen zullen dit jaar een mondkankerdiagnose krijgen. Over vijf jaar zal slechts 57% nog in leven zijn.

Hoe ViziLite Plus werkt

ViziLite Plus met TBlue630 is een orale laesie identificatie en markering systeem dat wordt gebruikt als aanvulling op het conventionele hoofd en hals onderzoek. Het bestaat uit een chemiluminescente lichtbron (ViziLite) om de identificatie van laesies te verbeteren en een blauwe fenothiazine kleurstof om de door ViziLite geïdentificeerde laesies te markeren. ViziLitePlus met TBlue630 is ontworpen voor gebruik bij een patiëntenpopulatie met een verhoogd risico op mondkanker.

ViziLite Orale Lesie Identificatiesysteem

In klinische studies met 13.000 vrouwelijke patiënten, verschijnt abnormaal plaveiselepitheel in het cervicale complex acetowit na spoelen met een verdunde azijnzuuroplossing en bekeken onder chemiluminescent licht (Speculite®). Evenzo zal in de mondholte, na spoelen met een verdunde azijnzuuroplossing, abnormaal plaveiselepitheelweefsel acetowit verschijnen wanneer het bekeken wordt onder diffuus licht met lage-energiegolflengte van ViziLite. Normaal epitheel zal het licht absorberen en donker lijken. ViziLite kan een tandarts of mondhygiënist helpen bij het identificeren van een afwijking in de mondholte.

ViziLite Plus en TBlue630 Oral Lesion Marking System

TBlue630 is een gepatenteerde, op toluidineblauw gebaseerde metachromatische kleurstof van farmaceutische kwaliteit. Het wordt gebruikt om veranderingen in door ViziLite geïdentificeerde laesies verder te evalueren en nauwkeurig te volgen. Er is voorgesteld dat levende cellen toluïdineblauw differentieel accumuleren op basis van parameters die verband houden met de metabolische activiteit. TBlue630, verpakt in een gemakkelijk te gebruiken 3-wab systeem, zorgt voor de diepblauwe kleuring waardoor ViziLite-geïdentificeerde laesies duidelijk te zien zijn onder normaal licht.

Waarom ViziLite Plus belangrijk is

Early Detection is Critical

Uw patiënten vertrouwen erop dat u een expert bent op het gebied van mondgezondheid. Tandartsen en mondhygiënisten zijn de beste algemene verdediging tegen mondkanker – u bent in feite een levensredder. Geen enkele andere medische professional is zo goed in staat om deze potentieel dodelijke ziekte in het vroegste stadium aan te pakken. De sleutel is het identificeren van mondafwijkingen in hun meest gemakkelijk te behandelen ontwikkelingsstadium.

Gelukkig is er een eenvoudige technologie om te helpen in uw strijd tegen mondkanker. ViziLite Plus helpt bij het vroegtijdig identificeren van mondafwijkingen die tot kanker kunnen leiden. ViziLite Plus is goedgekeurd door de FDA en stelt tandartsen in staat om patiënten superieure zorg te bieden. Jaarlijkse ViziLite Plus-onderzoeken kunnen worden geïntegreerd met bestaande patiëntendiensten, waardoor de patiëntenzorg wordt verbeterd en een positieve financiële impact wordt gecreëerd in tandartspraktijken.

ViziLite Plus Oral Screening Protocol

ViziLite Plus moet jaarlijks worden aangeboden aan alle nieuwe en herbehandelde volwassen patiënten na het standaard hoofd- en halsonderzoek. Patiënten met een voorgeschiedenis van mondkanker moeten ten minste halfjaarlijks een ViziLite Plus onderzoek krijgen.

Zoals bij de meeste vormen van kanker is leeftijd de belangrijkste risicofactor voor mondkanker. Ongeveer 90% van de mondkankerslachtoffers is 40 jaar of ouder, maar uit recente studies blijkt dat steeds vaker bij patiënten jonger dan 40 jaar mondkanker wordt gediagnosticeerd. Hoewel tabak- en alcoholgebruik de belangrijkste risicofactoren voor de levensstijl zijn die bijdragen aan de ontwikkeling van mondkanker, gebruikt 27% van de slachtoffers van mondkanker geen tabak of alcohol en heeft geen risicofactoren voor de levensstijl. Mondkanker treft mannen meer dan vrouwen, 2:1, maar mondkanker bij vrouwen neemt landelijk toe.

Wie loopt risico?

Feit: 27% van de mondkankers komt voor bij mensen die niet roken en geen andere risicofactoren hebben.

Verhoogd risico

• Patiënten van 18-39

Hoog risico

• Patiënten van 40 jaar en ouder
• Tabakgebruikers (elk type, elke leeftijd, binnen 10 jaar)

Hoogste risico

• Patiënten van 40 jaar en ouder met leefstijlrisicofactoren (tabak, alcohol, HPV)
• Patiënten met een voorgeschiedenis van mondkanker

FDA Goedkeuring

ViziLite Orale Lesie Identificatie Systeem

In november 2001 heeft de U.S. Food and Drug Administration ViziLite goedgekeurd als aanvullende screeningtechnologie voor gebruik in de mondholte, waarmee het het enige door de FDA goedgekeurde medische hulpmiddel voor een dergelijke toepassing is. De technologie om submucosaal dysplastisch weefsel te identificeren in niet-keratinerend gelaagd plaveiselepitheel is sinds 1995 beschikbaar.

Chemiluminescente lichttechnologie werd oorspronkelijk getest op 13.000 baarmoederhalskankerpatiënten en verkreeg de goedkeuring van de FDA voor gebruik als een visueel screeningsapparaat voor baarmoederhalskanker. Klinisch onderzoek toonde aan dat het verlichtingsapparaat de detectie van baarmoederhalskanker verdubbelde. Het is dezelfde technologie die in ViziLite wordt gebruikt.

TBlue630 Oraal markeringssysteem voor laesies

In januari 2005 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration het TBlue630 markeringssysteem voor orale laesies goedgekeurd als aanvullende technologie voor gebruik met het ViziLite identificatiesysteem voor orale laesies.

ViziLite Plus met TBlue630™ is het enige door de FDA goedgekeurde identificerings- en markeringssysteem voor orale laesies dat verkrijgbaar is.