Xarelto（別名rivaroxaban）は、ジョンソン&ジョンソンの医薬品部門ヤンセンから2011年7月に米国で発売されました。

肺塞栓症（胸の痛み、息切れ、ひどい場合には血を吐く）のリスクが高く、深部静脈血栓症の症状（下肢の痛み、赤み、温感、腫れ）を示す患者向けにバイエル社によって開発された。

ザレルトを服用した結果、怪我や病気を患い、深刻な副作用があることを適切に警告されていなかったと感じる場合は、ザレルトの弁護士に相談することをお勧めします。

Xarelto Side Effects and Risks

Xareltoは、膝や股関節の置換術など、ある種の手術を受けた患者の血栓リスクを減らすために、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたものです。 本剤は、深部静脈血栓症（DVT）および肺塞栓症（PE）の一般的な治療薬として、迅速審査により承認されたものです。

ワルファリンに代わるもう一つの薬であるプラダキサも、リスクに対する懸念の高まりからFDAの監視の対象となっており、相当数の患者が、必ずしもこれらに限定されない、重篤な副作用を経験してきました。

• 過度または異常な出血やあざ
• 異常に重い月経
• 全身の衰弱、ふらつき。 めまい
• ひどい頭痛
• 奇妙な?尿の色（濃い黄色からピンク色）
• 便に血が混じる
• 血を吐く
• 足や脚のしびれ
• 足や脚を動かしにくい
• 制御できない出血や脳からの出血による死亡。 直腸または腸主に脳、直腸、または腸の出血

FDA Warning and Concerning Data

2014年3月のFDA Adverse Event Reportingでは、Xarelto投与と神経軸手術の最適タイミングは不明であることが判明しています。 このアップデートは、Xarelto、またはRivaroxabanと硬膜外麻酔、または脊椎麻酔/鎮痛、または脊椎穿刺の同時使用に関連する出血の潜在的リスクを低減する方法について言及したものである。

医師が硬膜外麻酔、脊椎麻酔・鎮痛、腰椎穿刺を行う際に抗凝固薬の投与を選択した場合、神経障害（正中背部痛、感覚・運動障害、下肢のしびれ・麻痺・脱力など）、腸機能障害、膀胱機能障害の兆候・症状および脊椎血腫を検出するために、患者の状態を頻繁に監視すべきです。

Xareltoに類似した薬剤に関連した死亡や重傷、およびそれらの薬剤とXareltoの間に共有される化学化合物のために、医師はXareltoをより控えめに使用し始めたと報告されています。 FDAは、いくつかの中立的な臨床試験からXareltoに関するデータを受け取り、定期的にこの薬の使用に関する開発専用の安全性速報を発行しています

The Institute for Safe Medication Practicesは、2014年5月のQuarterWatchレポートでXareltoの安全性に関する懸念事項を挙げています。 “最新のデータでは、2つの新しい抗凝固薬：ダビガトラン（PRADAXA）とリバーロキサバン（XARELTO）に関連する多数の重大な有害事象報告に新しい傾向を検出した。”

リバーロキサバン（n=680）の事例は着実に増え、今やQuarterWatchなどにおいて安全性に関する関心の中心だった薬剤、ダビガトラン（n=528）の事例を超えている。 この傾向は、2つの薬剤にさらされる患者数が大きく変化したことでほぼ説明できる。

リバーロキサバンの外来処方箋の調剤総数は四半期あたり100万件近くまで急速に増加し、ダビガトランの利用率は2012年初めのピークから着実に低下している。 IMSヘルス社のデータによると、2013年末までに、リバーロキサバンの処方数はダビガトランをほぼ2対1で上回りました」

Xarelto Lawsuits Have Filed

米国ではXareltoよりPradaxaが長く処方されており、それゆえPradaxa訴訟の数がより多く積み上げられているのだそうです。

血液希釈剤の製造業者に対して欠陥薬訴訟を起こした負傷した原告は、製造業者が、既知の危険な副作用について患者や医師に十分な警告をせず、欠陥のある危険な製品を製造したと主張している。

プラダキサと同様に、イグザレルトも、医師と患者に対する明確な指示がないために適切に投与されなかった場合、内出血を引き起こし、重傷者や死亡者を出す可能性があります。 多くの米国の医師は、メディア報道や医療レビューの中で、ザレルトがもたらす可能性のあるリスクに関する情報の欠如について懸念を表明しています。

その後、イグザレルトのメーカーは、血栓や内出血の発生に伴う致命的な副作用について、枠付きの警告を表示するようにしました。

内出血など、Xareltoによる深刻な合併症や副作用を経験している場合、またはこの薬を服用していた家族を失った場合は、経験豊富なXarelto弁護士に相談する必要があります。

損害賠償には、関連する医療費、賃金の損失、痛みと苦しみ、そして-場合によっては-懲罰的損害賠償が含まれることがあります。 不当な死の訴訟は、配偶者、親または子などの被相続人の特定の主要な受益者によって起こされることがあります。 特定の法域では、一次受益者のいずれも生きていない場合、二次受益者はclaim.

二次受益者は実質的に被相続人に依存していたいずれかの血または結婚によって親族である追求する資格があるかもしれません。 遺族訴訟や不法死亡請求など、愛する人のために訴訟を起こす資格があるかどうか、弁護士に相談してください。

ザレルト訴訟の時効

各地域の時効は異なる場合がありますが、欠陥のある危険な製品によって負傷した、または愛する人を失った場合、請求を起こすための時間が一般に限られているという点では、コンセプトは変わりません。

一般的に、メリーランド州とコロンビア特別区で請求を行う人は、負傷者が負傷、そのおそらく原因、および製造者の不正行為または製品の欠陥について知っていた、または知るべきだった時点から 3 年間です。