酸素光合成の光反応（光分解性光リン酸化& NADPH合成）に関する一般的な理解は、多様な色素、クロロフィル結合タンパク質（CBP）および光収穫複合体（LHC）の大部分は光エネルギー中継面であり、光化学系I& IIの反応中心にあるクロロフィルa対のみが光励起性電子エミッターとして機能していると考えられています。 このような従来の認識が、理論的な根拠にも、色素の分子的な認識にも、葉緑体の生理的なデータにも裏付けられていない理由を、歴史的な観点から明らかにする。 さらに，光化学系I & IIの反応中心と様々な光捕集LHCやCBPの機能を関連付けるために，拡散性活性酸素種（DROS）に基づく簡単なメカニズムを提案する。 また、この仮説は光受容研究に新たな視点を提供するものである

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