ジョンズ・ホプキンス大学の脳科学者は、精神疾患の治療に用いられる強力な薬剤が、患者に体重増加をもたらし、しばしば糖尿病や心臓病などの命にかかわる合併症を引き起こす原因や理由について突き止めたと述べています。 ジョンズ・ホプキンス大学医学部の神経科学教授であるソロモン・H・スナイダー医学博士は、次のように述べています。 「この発見は、来週、米国科学アカデミー紀要のオンライン版に掲載される予定です。

以前の研究では、マウスやおそらくヒトにおける食欲の制御レバーとして、脳細胞におけるある特定の酵素、AMPKのレベルの上昇と作用をすでに指摘していました。

クロザピンを投与したマウスは、投与前に測定した活性と比較して、AMPK活性が4倍になりました。

その後、研究者はマウスにレプチンという食欲を抑制するホルモンを与えたところ、案の定、AMPKレベルが低下していることがわかりました。 スナイダーの研究チームは、これらの細胞シグナル伝達タンパク質を系統的に操作し、特に、古典的なアレルギー症状の引き金となることで知られるヒスタミンの受容体部位をブロックすると、本剤と同程度にAMPKが活性化されることを発見したのです。 ヒスタミン受容体が薬物、AMPK活性、食欲を結びつけていることを確認するため、研究チームは、遺伝子操作によりヒスタミン受容体を持たないマウスに本剤を投与した

結果は？ 平和です。 ヒスタミンも体重コントロールの容疑者として長い歴史がありますが、誰も正確な関連性を突き止めることができませんでした」と、スナイダー氏は述べています。 「その受容体と食欲制御の間にできた私たちの関連は、信じられないほど興味をそそるもので、おそらく安全に食欲を抑制する薬物を含む、体重制御に関する研究の新しい道を開きます」
この研究は、米国から資金提供されました。 この論文の著者は、ホプキンス大学のKim氏、Alex Huang氏、Adele Snowman氏、Snyder氏、バーモント大学医学部のCory Teuscher氏です。