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Xenaderm Pommade

Dénomination générique : baume du Pérou, huile de ricin et trypsine
Formation posologique : pommade

Médicalement revue par Drugs.com. Dernière mise à jour le 22 juillet 2020.

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Disclaimer : Ce médicament n’a pas été jugé sûr et efficace par la FDA, et cet étiquetage n’a pas été approuvé par la FDA. Pour plus d’informations sur les médicaments non approuvés, cliquez ici.

NDC 0064-3900-60 RX Only
NDC 0064-3900-30

Xenaderm® Ointment
(Balsam Peru, Castor Oil USP/NF and Trypsin USP)

FOR EXTERNAL USE ONLY
PAT. NO. 6,479,060

INGRÉDIENTS ACTIFS : Chaque gramme contient de la trypsine USP NLT 90 unités USP, du baume du Pérou 87,0 mg, de l’huile de ricin USP/NF 788,0 mg.

Ingrédients inactifs : Huile de carthame, stéarate d’hydroxyde de magnésium d’aluminium.

ACTION : Balsam Peru est un stimulant efficace du lit capillaire utilisé pour augmenter la circulation dans la zone du site de la plaie. De plus, Balsam Peru a une action légèrement bactéricide. L’huile de ricin est utilisée pour améliorer l’épithélialisation en réduisant la dessiccation et la cornification prématurées de l’épithélium. De plus, elle peut agir comme un revêtement protecteur et contribue à la réduction de la douleur. La trypsine est destinée au détersion de l’escarre et d’autres tissus nécrotiques. Il semble que dans de nombreux cas, l’élimination des débris de la plaie renforce suffisamment les mécanismes de défense humorale pour retarder la prolifération des agents pathogènes locaux.

Le nom de marque Xenaderm a été abandonné aux États-Unis. Si des versions génériques de ce produit ont été approuvées par la FDA, il peut y avoir des équivalents génériques disponibles.

INDICATIONS:

Pour favoriser la guérison et le traitement des ulcères de décubitus, des ulcères variqueux et des plaies déhiscentes.

UTILISATIONS : L’onguent XENADERM® est facile à appliquer et réduit rapidement l’odeur accompagnant fréquemment un ulcère de décubitus. La plaie peut être laissée ouverte ou un pansement approprié peut être appliqué. À titre de suggestion, gardez à l’esprit que les plaies guérissent mal en présence d’une carence en hémoglobine ou en zinc. L’onguent XENADERM® peut soulager la douleur et favoriser la guérison.

MISES EN GARDE:

Ne pas appliquer sur des caillots artériels frais. Éviter tout contact avec les yeux. Tenir hors de portée des enfants. N’utiliser que selon les instructions. Lorsqu’il est appliqué sur une zone sensible, une sensation de picotement temporaire peut être notée.

DOSAGE:

Appliquer une fine pellicule d’onguent XENADERM® au minimum deux fois par jour ou aussi souvent que nécessaire. La plaie peut être laissée sans bandage ou un pansement approprié peut être appliqué. Pour l’enlever, laver délicatement avec un nettoyant approprié.

COMMENT FOURNIR :

L’onguent XENADERM® est fourni en tubes de 60 grammes et de 30 grammes.

Réservez l’onguent XENADERM® entre 15 et 30° C (59 et 86° F). Évitez le gel.

Marché par:
Healthpoint, Ltd.
Fort Worth, Texas 76107
1-800-441-8227
www.healthpoint.com

Fabriqué par:
DPT Laboratories, Ltd.
San Antonio, Texas 78215

Étiquette de l’emballage.PANNEAU D’AFFICHAGE PRINCIPAL

XENADERM
balsam peru, huile de ricin et pommade à la trypsine
Informations sur le produit
Type de produit Étiquette de médicament d’ordonnance pour l’homme Code article (source) NDC :0064-3900
Route d’administration TOPIQUE Formulaire DEA
Ingrédient actif/partie active
. actif
Nom de l’ingrédient Base de la force Force
HUILE DE PEROU BALSAM (HUILE DE PEROU BALSAM) HUILE DE PEROU BALSAM 87.0 mg dans 1 g
HUILE DE CASTOR (HUILE DE CASTOR) HUILE DE CASTOR 788.0 mg dans 1 g
TRYPSINE (TRYPSINE) TRYPSINE 90 dans 1 g
Ingrédients inactifs
Ingrédient. Nom Résistance
HUILE DE CHOU-FLEUR
.

Caractéristiques du produit
Couleur BLANC (BLANC OFF-BLANC) Score
Forme Taille
Saveur Code d’impression
Contient
Emballage
# Code article Description de l’emballage
1 NDC :0064-3900-30 30 g dans 1 TUBE
2 NDC :0064-3900-60 60 g dans 1 TUBE
Information sur le marketing
Catégorie de marketing Numéro de demande ou monographie. Citation Date de début de commercialisation Date de fin de commercialisation
Drogue non approuvée autre 03/01/2002

Étiquetteur – HEALTHPOINT, LTD (965634504)

Etablissement
Nom Adresse ID/FEI Opérations
LaboratoiresDPT, LTD 832224526 FABRICATION
HEALTHPOINT, LTD