La vie adulte peut ouvrir de nouveaux horizons et de nouvelles opportunités de croissance. Le fait de quitter l’école secondaire ne signifie pas la fin de l’apprentissage. De nombreux jeunes adultes atteints du syndrome de Williams s’inscrivent à des programmes d’études postsecondaires – axés à la fois sur les études et sur les aptitudes à la vie quotidienne, et beaucoup expriment le désir de vivre et de travailler en dehors du domicile de leurs parents.

En tant que parents ou tuteurs, nous devons relever le défi d’aider nos enfants adultes à réaliser leurs rêves – un défi dont les récompenses sont très douces lorsque nous voyons nos enfants, heureux de vivre seuls et de conserver un emploi à temps plein ou à temps partiel dans un travail qu’ils aiment.

Pour relever ce défi avec succès, il faut prendre des dispositions (par le biais du système scolaire ou d’agences privées) pour des évaluations professionnelles, des expériences de travail et des aides gouvernementales (par le biais de SSI, d’agences de réadaptation professionnelle, de conseils pour les handicaps de développement, etc. Si votre enfant souhaite poursuivre un programme d’études postsecondaires et/ou vivre en dehors de votre foyer, assurez-vous de rechercher les nombreux types d’options disponibles. Cela peut être un long processus – nous vous suggérons de commencer vos recherches le plus tôt possible – en particulier pour les options de vie indépendante telles que la vie assistée, les foyers de groupe, le placement familial pour adultes, les programmes résidentiels privés ou même l’accession à la propriété.

La vigilance médicale doit également se poursuivre. L’âge adulte pour les personnes atteintes du SS n’est pas sans problèmes de santé – nouveaux et préexistants.

Il y a beaucoup à faire, mais il n’est pas nécessaire de se lancer dans ces défis seul ou sans soutien.

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