Xiphophorus hellerii HECKEL, 1848

Xiphophorus guntheri Jordan & Evermann, 1896 ; Xiphophorus jalapae Meek, 1902 ; Xiphophorus brevis Regan, 1907 ; Xiphophorus strigatus Regan, 1907 ; Xiphophorus rachovii Regan, 1911

Etymologie

Xiphophorus : du grec ancien ξίφος (ksíphos), signifiant « une sorte d’épée à double tranchant », et -φóρος (-phóros), signifiant « portant », en allusion à la présence d’un gonopode chez les mâles de ce genre.

hellerii : nommé en l’honneur du botaniste et naturaliste autrichien Karl Bartholomaeus Heller (1824-1880), qui a exploré le Mexique entre 1845-1848 et rapporté la série type de X. hellerii à Vienne.

Classification

Ordre : Cyprinodontiformes Famille : Poeciliidae

Distribution

Natif du sud-est du Mexique, du centre du Guatemala, du sud du Belize et du nord-ouest du Honduras. Son aire de répartition connue s’étend au sud du Río Nautla (alternativement appelé Río Filobobos) dans le centre de l’État de Veracruz, au Mexique, au drainage du Rio Usumacinta au Guatemala, au Río Sarstún (alias Sarstoon) à la frontière entre le Guatemala et le Belize, et aux ríos Copán et Chamelecón au Honduras.

À l’intérieur de ces limites, il est également présent dans divers systèmes fluviaux dans les États mexicains de Campeche, Chiapas, Oaxaca, Quintana Roo et Tabasco.

La localité type est « Orizaba, Mexique », ce qui correspond à la ville de ce nom dans l’État de Veracruz.

Il a été largement introduit dans d’autres bassins fluviaux au Mexique et dans le monde entier, et est maintenant présent sur tous les principaux continents, à l’exception de l’Antarctique. Les pays ou territoires dans lesquels il existe des populations sauvages comprennent le Panama, la Colombie, le Brésil, le Pérou, la Jamaïque, Porto Rico, la Martinique, les Bahamas, les États-Unis, Hawaii, l’Autriche, la République tchèque, la Hongrie, Israël, l’Iran, la République démocratique du Congo, la Namibie, l’Afrique du Sud, le Zimbabwe, la Zambie, Madagascar, la Réunion, l’Inde, le Sri Lanka, Singapour, la Chine, Hong Kong, Taïwan, le Japon, l’Indonésie, Guam, la Papouasie-Nouvelle-Guinée, l’Australie, la Nouvelle-Calédonie et les Fidji.

Habitat

Les populations naturelles se trouvent dans divers types d’habitats, du niveau de la mer à environ 1500 m d’altitude, y compris les ruisseaux rapides et rocheux, jusqu’aux sources, fossés, étangs et rivières contenant des eaux claires à turbides. Dans la plupart des cas, l’eau a une profondeur inférieure à 1,5 m et il n’y a pas de végétation aquatique.

Dans les eaux courantes, les adultes ont tendance à se rassembler dans les zones où le courant est plus important, tandis que les juvéniles et les subadultes affichent une préférence pour les zones marginales calmes.

Les populations introduites peuvent se trouver dans des sources, des ruisseaux, des rivières, des canaux, des fossés, des bassins, des réservoirs artificiels et d’autres environnements, et l’espèce présente un certain degré de tolérance aux conditions polluées. Lorsque X. hellerii est présent en grand nombre en dehors de son aire de répartition naturelle, on pense qu’il exerce un certain nombre d’impacts négatifs sur les espèces et les écosystèmes indigènes.

Longueur standard maximale

Mâles jusqu’à 14 cm (5,5 pouces), femelles jusqu’à 16 cm (6,2 pouces) TL.

Dimension de l’aquariumTop

Un aquarium ayant des dimensions de surface de 120 ∗ 30 cm ou équivalent devrait être le plus petit considéré.

Entretien

Le choix du décor n’est pas particulièrement critique bien qu’il ait tendance à être plus beau dans une installation fortement plantée avec un substrat sombre. Les formes sauvages devraient également convenir à un aquarium aménagé pour ressembler à un cours d’eau avec des roches usées par l’eau et de petits rochers.

L’ajout de quelques plantes flottantes et de racines ou de branches de bois flotté pour diffuser la lumière entrant dans le réservoir semble également être apprécié et ajoute une sensation plus naturelle.

La filtration n’a pas besoin d’être particulièrement forte bien qu’il semble apprécier un certain degré de mouvement de l’eau.

Conditions d’eau

Température : 16 – 28 °C

pH : 7,0 – 8,0

Dureté : 179 – 447 ppm

Diète

Les analyses d’estomac des spécimens sauvages ont montré qu’il s’agissait d’un omnivore généralisé, se nourrissant d’une gamme d’invertébrés aquatiques et terrestres, de détritus organiques, d’algues et d’autres matières végétales.

Dans l’aquarium, il est peu difficile et acceptera à peu près tout ce qui lui est proposé. Offrez-lui un régime équilibré comprenant des produits secs de bonne qualité ainsi que de petits aliments vivants et congelés tels que des Daphnia, des Artemia et des larves de chironomes (vers de sang).

Comportement et compatibilitéTop

Dans les espaces confinés, les groupes de mâles ont tendance à former des hiérarchies de dominance et peuvent investir une proportion importante de temps à maintenir leurs positions respectives.

Dimorphisme sexuel

Les mâles adultes ont tendance à être plus petits que les femelles et possèdent un gonopode proéminent, plus l’extension caractéristique du lobe inférieur de la nageoire caudale. Dans certaines souches ornementales, le lobe supérieur de la nageoire caudale ou d’autres nageoires peuvent toutefois être étendus, y compris chez les femelles.

Reproduction

Comme les autres membres de la famille vivipare des Poeciliidae, les Xiphophorus mâles possèdent un gonopodium, essentiellement une nageoire anale modifiée, qui sert à la fécondation interne des femelles.

Le comportement reproducteur des Xiphophorus est bien étudié, et on sait que les femelles présentent des préférences pour de nombreux traits physiques et comportementaux tels que la longueur de l’épée (longue, courte ou sans), le motif de couleur, la taille du corps, les barres verticales sur le corps, les indices chimiques et les comportements nuptiaux spécifiques. Dans certains cas, les femelles montrent des préférences pour les traits des mâles d’autres espèces. Le comportement des mâles est conçu à la fois pour attirer les partenaires et éloigner les rivaux, tandis que certains individus, connus sous le nom de « sneakers »,

Les femelles sont également capables de stocker du sperme mâle viable pendant des mois,

NotesTop

Cette espèce fait partie des poissons d’aquarium les plus reconnaissables au monde et est omniprésente dans le commerce ornemental, bien que son nom soit souvent mal orthographié X. helleri (avec un seul i, contre l’orthographe correcte X. hellerii) dans la littérature scientifique et celle des amateurs.

L’élevage sélectif a conduit au développement d’un éventail déconcertant de formes ornementales qui ont tendance à afficher des couleurs, et souvent une morphologie des nageoires, qui ne sont pas présentes chez les poissons sauvages. Certaines de ces formes sont également le résultat d’une hybridation artificielle avec d’autres membres du genre, notamment X. maculatus et X. variatus. Voir les images jointes à ce profil pour quelques exemples (nullement exhaustifs).

Les espèces de Xiphophorus sont naturellement réparties sur tout le versant atlantique du Mexique et les parties adjacentes de l’Amérique centrale, bien qu’un certain nombre de membres aient été introduits et se soient établis dans d’autres pays et territoires. En anglais, ils sont communément appelés « platyfishes » et « swordtails », et sont considérés comme importants dans plusieurs domaines de la recherche scientifique, notamment les études comportementales, génétiques et biomédicales (y compris la cause et la génétique des cancers).

Le genre est divisé en trois clades phylogéographiques principaux : les platies, ou platyfishes, qui sont présents dans tout l’est du Mexique et de l’Amérique centrale ; les swordtails du nord, endémiques des bassins versants du Río Pánuco et du Río Tuxpan dans les montagnes de la Sierra Madre Oriental au nord-est du Mexique, et les swordtails du sud du Mexique et du nord de l’Amérique centrale.

Les relations au sein de ces groupes ont également été étudiées en profondeur. X. hellerii est un membre du clade des queues d’épée du sud,

.