Définition
nom, pluriel : Liaisons X
(génétique) Forme de liaison sexuelle impliquant particulièrement le chromosome X
Supplément
Le phénotype ou le caractère résultant est dû à l’expression d’un gène particulier et lorsque ce gène se trouve dans le chromosome sexuel, on parle de liaison sexuelle. Chez les mammifères, y compris les humains, les chromosomes sexuels sont de deux types : le chromosome X et le chromosome Y. Les femelles possèdent généralement deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome X (hérité du parent femelle) et un chromosome Y (hérité du parent mâle). À cet égard, la liaison sexuelle se présente sous deux formes, à savoir la liaison X ou la liaison Y. La liaison X est une forme de liaison sexuelle. La liaison X est une liaison sexuelle impliquant le chromosome X tandis que la liaison Y est une liaison sexuelle impliquant le chromosome Y. Étant donné qu’il y a plus de gènes dans le chromosome X que dans les chromosomes Y, il y a plus de caractères liés au X que de caractères liés au Y.
La liaison X est l’état d’un facteur génétique (gène) porté par le chromosome X. L’héritage de ces gènes à partir du chromosome X est appelé héritage lié à l’X, et peut être soit récessif, soit dominant. Par exemple, une progéniture féminine dont le père est porteur d’un trait dominant lié au chromosome X manifestera également ce trait, alors qu’une progéniture masculine ne le manifestera pas puisque le chromosome X sera hérité de la mère dépourvue de ce trait. Une mère porteuse du trait dominant lié au chromosome X aura une progéniture qui aura 50 % de chances d’acquérir ce trait. Des exemples d’hérédité dominante liée au chromosome X sont le syndrome d’Alport, l’hypoparathyroïdie idiopathique, le syndrome de Rett et le syndrome de l’X fragile. Lorsque le caractère lié au chromosome X est récessif, la mère aura une descendance féminine qui ne manifestera pas le caractère mais sera porteuse, tandis qu’une descendance masculine présentera le caractère car il n’y a qu’un seul chromosome X et il provient de la mère. Des exemples d’hérédité récessive liée à l’X sont le syndrome de Hunter, l’hémophilie A et B, le daltonisme et le syndrome de Wiskott-Aldrich.
Comparez:

• Liaison Y

Voir aussi:

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