Levocetirizine
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Xyzal, Levazyr, autres
Dihydrochlorure de lévocétirizine
Monographie
a607056
- US DailyMed : Levocetirizine
Par voie orale
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- R06AE09 (OMS)
- Royaume-Uni : POM (Prescription uniquement)
- Etats-Unis : OTC / Rx-uniquement
Élevée
Élevée
90%
Foie 14% CYP3A4
6 à 10 heures
Rénale et fécale
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2-(2-{4-pipérazin-1-yl}éthoxy)acétique
- 130018-77-8
- DB06282
- 1266001
- D07402
- comme sel : D08118
- ChEMBL1201191
- LCR (PDBe, RCSB PDB)
C21H25ClN2O3
388.89 g-mol-1
-
Clc1ccc(cc1)(N2CCN(CCOCC(=O)O)CC2)c3ccccc3
-
InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
-
Clé :ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N
(qu’est-ce que c’est ?) (vérifier)
Lévocétirizine, vendue notamment sous la marque Xyzal, est un antihistaminique utilisé pour le traitement de la rhinite allergique (rhume des foins) et de l’urticaire de longue durée dont la cause n’est pas claire. Il est moins sédatif que les antihistaminiques plus anciens. Il est pris par voie orale.
Les effets secondaires courants comprennent la somnolence, la bouche sèche, la toux, les vomissements et la diarrhée. L’utilisation pendant la grossesse semble sûre mais n’a pas été bien étudiée et l’utilisation pendant l’allaitement est d’une sécurité incertaine. Il est classé comme un antihistaminique de deuxième génération et agit en bloquant les récepteurs H1 de l’histamine.
Lévocétirizine a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2007. Elle est disponible en tant que médicament générique. En 2017, il était le 175e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de trois millions d’ordonnances.
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Transcription
Contenu
- 1. Utilisations médicales
- 2 Effets secondaires
- 3 Pharmacologie
- 4 Chimie
- 5 Histoire
- 6 Société et culture
- 6.1 Disponibilité
- 6.2 Noms de marque
- 7 Références
- 8 Liens externes
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