L’hémophilie est un trait récessif lié au x-.L’hémophilie est un trait récessif lié au sexe qui affecte la coagulation du sang. Si une personne est atteinte d’hémophilie, son sang a du mal à coaguler. Si une femme porteuse et un homme hémophile ont une fille, quel est le pourcentage de chance qu’elle soit atteinte d’hémophilie ? Si cela vous inspire, mettez cette vidéo en pause et essayez de résoudre ce problème par vous-même.on va avoir affaire aux chromosomes sexuels alors rappelons-nous que la mère, parce que c’est une femme, va avoir deux chromosomes X, le père va avoir un chromosome X et un chromosome Y mais maintenant pensons à… l’hémophilie on dit que c’est une femme porteuse donc une femme porteuse signifie que l’un de ses deux chromosomes X aura l’allèle de l’hémophilie et l’autre non porteuse implique qu’elle ne présente pas le trait elle n’a pas l’hémophilie mais elle est porteuse d’un de ces x-Nous pouvons donc dire que l’un de ses chromosomes, l’un de ses chromosomes X, n’a pas l’hémophilie. J’utilise la majuscule H pour l’allèle dominant, ce qui signifie qu’il n’y a pas de chimiophilie, nous avons tendance à utiliser la majuscule pour le dominant, puis la minuscule H pour le chromosome X qui a l’allèle de l’hémophilie.et le père n’a qu’un seul chromosome X et on dit que c’est un homme hémophile et donc ce seul chromosome X va avoir l’allèle de l’hémophilie et donc la raison pour laquelle il présente l’hémophilie est qu’il n’y a pas d’autre chromosome X avec l’allèle dominant pour être dominant sur l’allèle de l’hémophilie.et la mère peut contribuer le chromosome X qui n’a pas l’allèle de l’hémophilie ou le chromosome X qui a l’allèle de l’hémophilie et maintenant je vais dessiner mon petit carré de Punnett ici donc voilà et quels sont les différents scénarios et bien le scénario en haut à gauche serait que je reçoive le chromosome X qui a l’allèle de l’hémophilie.gauche, je reçois le chromosome X de la mère qui n’a pas l’allèle de l’hémophilie et je reçois le chromosome X du père qui a l’allèle de l’hémophilie, ce scénario est le chromosome X de la mère avec l’allèle de l’hémophilie et le chromosome X du père avec l’allèle de l’hémophilie. du père avec l’allèle de l’hémophilie ce scénario est le chromosome X de la mère sans l’allèle de l’hémophilie donc pas d’hémophilie ou avec le leo non hémophile et le chromosome Y du père et c’est le chromosome X de la mère qui a l’hémophilie et le chromosome X du père qui a l’allèle de l’hémophilie. qui a l’hémophilie et le chromosome Y du père maintenant quel est le pourcentage de chance qu’elle qu’une fille ait l’hémophilie alors lequel de ces scénarios montre une fille bien les filles vont être les scénarios XX donc ce sont les deux scénarios dans lesquels ils ont une fille ces deux parce qu’il y a un chromosome Y ce serait eux qui auraient un fils donc sur les deux scénarios où ils ont une fille un de ces scénarios vous avez deux des allèles récessifs et donc c’est une situation où vous avez une fille fille hémophile emo philia juste ici et donc si nous savons qu’ils ont une fille quel est le pourcentage de chance qu’elle soit hémophile bien un sur deux donc il y a 50% de chance maintenant ce qui est utile avec ces carrés de punnett vous pourriez répondre à toutes sortes de questions vous pourriez dire quel est le pourcentage de chance qu’ils aient un fils hémophile bien un de ces quatre scénarios est un fils hémophile alors vous diriez il y a 25% de chance qu’ils aient un fils hémophile de même il y a 25% de chance qu’ils aient un fils non Si quelqu’un demandait quel est le pourcentage de chance qu’ils aient un fils hémophile, ce serait ces deux scénarios ici, donc deux des quatre scénarios sont des descendants hémophiles, ce qui donnerait 50 %. Si on demandait quel est le pourcentage de chance qu’ils n’aient pas d’hémophilie, étant donné qu’ils ont un fils, ce serait ces deux scénarios, donc un sur ces deux scénarios, le fils n’a pas d’hémophilie, ce qui donnerait 50 %.