Informations biographiques

Le Dr Wisor a obtenu une licence en psychologie de l’Université d’État de Pennsylvanie. Il a obtenu un doctorat en neurosciences de l’Université de Californie, à Los Angeles. Il a ensuite été stagiaire postdoctoral, puis chercheur associé à la faculté de médecine de l’université de Stanford. De 2004 à 2008, il a fait partie du personnel scientifique de SRI International, un institut de recherche à but non lucratif situé à Menlo Park, en Californie. Il fait partie du corps professoral de l’Université de l’État de Washington et du programme d’éducation médicale WWAMI (Washington, Wyoming, Alaska, Montana, Idaho) depuis décembre 2008.

Le laboratoire Wisor

Le personnel du laboratoire Wisor : (de gauche à droite) Will Clegern (ancien technologue de recherche) ; Jonathan Wisor (chercheur principal) ; Michelle Schmidt (technologue de recherche) ; Janne Grønli (professeur adjoint de recherche) ; Michael Rempe (professeur auxiliaire)

Les humains passent environ un tiers de leur vie à dormir. L’insuffisance de sommeil a un certain nombre d’effets négatifs sur la santé et le bien-être. La fonction que remplit le sommeil et les mécanismes par lesquels l’insuffisance de sommeil provoque des problèmes de santé ne sont pas bien compris.

Le but de mon programme de recherche est d’identifier les conséquences fonctionnelles du sommeil et de la perte de sommeil au sein du système nerveux.

Mon laboratoire a reçu des fonds du Département de la Défense (Defense Advanced Research Projects Agency, Young Faculty Award) et du National Institute of Neurological Disorders and Stroke pour appliquer des techniques de génétique moléculaire et de biochimie dans les études de la régulation du sommeil.

Ces projets visent à caractériser les rôles des loci génétiques et des populations cellulaires discrètes au sein du cortex cérébral dans la régulation du sommeil et des formes d’ondes électroencéphalographiques liées au sommeil. Nous utilisons l’expression génétique et le profilage des protéines dans les populations de cellules microgliales et neuronales pour identifier les régulateurs putatifs du sommeil. Nous utilisons des constructions optogénétiques ciblées sur la lignée germinale pour moduler l’activité de types de cellules distincts et mesurer les effets de ces manipulations sur le sommeil. En collaboration avec des partenaires de recherche, nous réalisons des études sur des populations de sujets humains pour appliquer les résultats des études neurobiologiques fondamentales à des questions liées à la santé humaine.

Publications sélectionnées (cliquez sur les titres actifs pour les liens)

Harkness JH, Bushana PN, Todd RP, Clegern WC, Sorg BA, Wisor JP (2019) La perturbation du sommeil élève le stress oxydatif dans les cellules positives à la parvalbumine du cortex cérébral du rat…. Sleep, 42(1) : https://doi.org/10.1093/sleep/zsy201.

Grønli J, Schmidt MA, Wisor JP (2018) Modulation dépendante de l’état des potentiels évoqués visuels dans un modèle génétique rongeur d’instabilité électroencéphalographique. Frontiers in Systems Neuroscience https://doi.org/10.3389/fnsys.2018.00036.

Rempe MJ, Grønli J, Pedersen TT, Mrdalj J, Marti A, Meerlo P, Wisor JP (2018) Modélisation mathématique de la dynamique des états de sommeil dans un modèle rongeur de travail posté. Neurobiologie du sommeil et des rythmes circadiens 5:37-51.

Gerashchenko D, Zielinski M, Schmidt MA, Loft JM, Moore ME, Wisor JP (2018) Dépendance de l’état de sommeil des réponses provoquées par optogénétique dans les cellules neuronales positives à l’oxyde nitrique synthase du cortex cérébral. Neuroscience, 379:189-201.

Wisor JP. (2018) La dopamine et l’éveil : Pharmacologie, génétique et circuits. In The Handbook of Experimental Pharmacology, Landolt HP et Dijk DJ eds.

Satterfield BC, Hinson JM, Whitney P, Schmidt MS, Wisor JP, Van Dongen, HPA (2018) Le génotype de la catéchol-O-Méthyltransférase (COMT) affecte la prise de décision dynamique pendant la privation totale de sommeil. Cortex 99:179-186.