La reacción de Wurtz, que lleva el nombre de Charles Adolphe Wurtz, es una reacción de acoplamiento en química orgánica, química organometálica y, recientemente, en polímeros inorgánicos del grupo principal, por la que dos haluros de alquilo reaccionan con metal sódico en solución etérea seca para formar un alcano superior. En esta reacción los haluros de alquilo se tratan con metal sódico en solución etérea seca (libre de humedad) para producir alcanos superiores y también se utiliza para la preparación de alcanos superiores que contienen un número par de átomos de carbono.

2 R-X + 2 Na → R-R + 2 Na+X-

También se han utilizado otros metales para efectuar el acoplamiento de Wurtz, entre ellos plata, zinc, hierro, cobre activado, indio y una mezcla de cloruro de manganeso y cobre. La reacción relacionada con los haluros de arilo se denomina reacción de Wurtz-Fittig. Se explica por la formación de radicales libres intermedios y su posterior desproporción para dar alqueno. La reacción de Wurtz se produce a través de un mecanismo de radicales libres que hace posible reacciones laterales que producen productos de alqueno.